فرداي روشن

اولين آزمايش بالينی درمان نابينايی با سلولهای بنيادی جنينی :

گروهی از دانشمندان آمريکايی موفق شدند در اولين درمان بالينی با سلولهای بنيادی جنينی، قدرت بينايی را در دو فرد نابينا بهبود بخشند.
پزشکان دانشگاه کاليفرنيا موفق شدند در يک آزمايش بالينی با سلولهای بنيادی جنينی به نتايج شگفت انگيزی در درمان بیمار که از نابينايی رنج می بردند دست يابند . دو
تا پيش از اين، سلولهای بنيادی انسان که نخستين بار، بيش از يک دهه قبل کشف شدند روی مدلهای حيوانی استفاده می شد .
اين محققان در اين خصوص توضيح دادند: "اين تحقيق بسيار دلگرم کننده است اما بسيار زود است که بگوييم به يک درمان واقعی دست يافته ايم ."
تابستان گذشته، اين دو بيمار که به دو دليل مختلف بينايی خود را از دست داده بودند در يک چشم يک پيوند شبکه ای دريافت کردند. به طوريکه در طول دوره درمان به کره چشم اين بيماران 50 هزار سلول شبکه ای تزريق شد. اين سلولهای شبکه ای در آزمايشگاه با استفاده از سلولهای بنيادی جنينی کشت داده شده بودند .
پس از گذشت چهار ماه، هر دو بيمار علائمی از بهبودی را نشان دادند، با وجود اين، از نظر قانونی همچنان به عنوان نابينا شناخته می شوند .
نتايج اين تحقيقات که در مجله علمی لانست منتشر شده ، از اين نظر حائز اهميت است که اين سلولها به غشای چشم پيوند زده شدند باوجود اين هيچ علامتی از رد پيوند يا رشد تومور مشاهده نشد .
خبر اين مطالعه دو ماه پس از اين منتشر شد که Geron Corporation ، شرکت پيشرو در تحقيق درباره سلولهای بنيادی اعلام کرد که اولين آزمايش بالينی خود با سلولهای بنيادی را متوقف کرده است .
اين دانشمندان اکنون در تلاشند تا درمان را در فازهای نخستين بيماری انجام دهند تا ميزان اثربخشی بينايی مرکزی را مورد ارزيابی قرار دهند .
براساس گزارش اينديپندنت، همچنين در آزمايش مستقل ديگری، درمان مشابهی روی يک بيمار 34 ساله انگليسی انجام شد .
در اين مورد، جمعه گذشته پزشکان بيمارستان چشم مورفيلد لندن سلولهای بنيادی جنينی را به چشم راست اين بيمار که از بيماری "استارگاردت" (شکل وخيمی از تخريب ماکولا) رنج می برد پيوند زدند. اين بيمار نيز از نظر قانونی به عنوان نابينا شناخته     می شود .
شرکت ACT چند ماه پيش مجوز سازمان غذا و داروي آمريکا را براي شروع آزمايش باليني استفاده از سلول‌هاي بنيادي جنيني انساني براي درمان نوعي از نابينايي دوران جواني به نام بيماري استارگاردت و نيز بيماري دژنراسيون ماکولا در سالمندي گرفته بود.
به گفته سخنگوي شرکت با انتخاب بيماران، آزمايش باليني در آينده نزديک آغاز خواهد شد تا مشخص شود آيا اين شيوه مي‌تواند به جلوگيري از نابينايي در اين افراد کمک کند يا نه؟ به گفته کارشناسان اين آزمايش‌هاي باليني قدم مهمي در مسير برآورده‌کردن يکي از بزرگ‌ترين نيازهاي پزشکي، يعني درمان نابينايي‌هايي است که به روش‌هاي ديگر قابل درمان نيستند.
دژنراسيون ماکولاي دوران سالمندي از شايع‌ترين علل غيرقابل بازگشت نابينايي در افراد بالاي 55 سال است.
بيماري استارگاردت نيز با نابودي لايه سلول‌هاي رنگدانه‌دار شبکيه چشم به نام «اپي‌تليوم رنگدانه ای شبکيه» (PRE) باعث نابينايي مي‌شود و بعد از آن تخريب سلول‌هاي گيرنده نوري در شبکيه چشم که نور را شناسايي مي‌کنند هم رخ مي‌دهد.
بيماران اغلب محوشدن ديد، اشکال در ديد در محيط‌هاي کم‌نور و نهايتا نابينايي کامل را تجربه مي‌کنند.اگر جهش ژني مسوول ايجاد اين بيماري در دو والد اتفاق افتاده باشد، استارگارت در كودكانشان بروز مي‌كند.
شيوه درماني با استفاده از سلول بنيادي توانسته ‌است در حيوانات با ايجاد تعداد فراواني از سلول‌هاي PRE- اولين سلول‌هايي که در بيماري استارگاردت نابود مي‌شوند ـ ديد آنها را به حال طبيعي درآورد و اثر جانبي منفي هم نداشته است. -با تشكر از ارسال كننده و گزارش گر افتخاري انجمن پيك خبر رسان